Par mazo Moniku, kura slimo ar smagu ģenētisku saslimšanu - nefrotisko somu tipa sindromu - daudz rakstījām pavasarī. Meitene nu jau gandrīz četrus mēnešu dzīvo mājās un jūtas ļoti labi. Diagnoze ir smaga, bet dakteri grozot galvas, jo meitenei tomēr nav tipiski šīs saslimšanas simptomi. Par to, kā Monikai gājis, kopš vecāki viņu izņēma no Bērnu Klīniskās universitātes slimnīcas (BKUS) palātas, portālam "Cālis.lv" stāsta meitenes tētis Kaspars Kadzejs.
